Фармацевтическая промышленность Китая занимает второе место в мире, причем в стране разрабатывается около 30% от общего числа инновационных препаратов. Эту статистику озвучил представитель Национального управления по контролю за лекарственными средствами (NMPA). За 14-ю пятилетку (период с 2021 по 2025 год) в Китае было одобрено к применению 204 инновационных препарата, 387 педиатрических препаратов и 147 препаратов для лечения редких заболеваний. За первые семь месяцев 2025 года китайские власти одобрили 50 инновационных препаратов, то есть больше, чем за весь 2024 год, когда было одобрено 48 лекарственных средств из этой категории.

Как отметил Yang Sheng, заместитель главы NMPA, текущая динамика развития отрасли позволяет удовлетворить потребности населения в лекарственных средствах. В течение последних нескольких лет Китай принял ряд комплексных мер, направленных на укрепление базовых показателей безопасности лекарственных средств и поддержку развития фармацевтической промышленности по всей производственной цепочке. Многие из инновационных препаратов, одобренных для вывода на рынок, предназначены для лечения таких тяжелых патологий, как рак, нарушения обмена веществ и иммунологические заболевания.

Темпы экономического развития Китая и повышение уровня жизни населения позволили добиться прогресса в области инновационной фармацевтики, а ведущие компании отрасли активизировали усилия по созданию научно-исследовательских и опытно-конструкторских центров (НИОКР) в стране. Так, в марте 2025 года американский фармацевтический гигант Pfizer открыл новый научно-исследовательский и опытно-конструкторский центр в Пекинской зоне технико-экономического развития. В том же месяце крупная британская фармацевтическая компания AstraZeneca подписала соглашение об инвестировании 2,5 миллиарда долларов США в столичный регион в течение следующих пяти лет, включая финансирование создания глобального стратегического научно-исследовательского и опытно-конструкторского центра в Пекине.

По материалам globaltimes.cn